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식약처, 미국 코오롱티슈진 현지실사 돌입 … 인보사 사태 새국면

식약처, 미국 코오롱티슈진 현지실사 돌입 … 인보사 사태 새국면

기사승인 2019. 05. 20. 15:28
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식약처
식의약당국이 미국 코오롱티슈진에 대한 현지실사에 착수했다. 인보사케이주(인보사) 사태가 새로운 국면에 접어들었다.

20일 식품의약품안전처(식약처)에 따르면 약품 성분이 뒤바뀐 골관절염 유전자치료제 인보사를 개발한 코오롱생명과학의 미국 자회사 코오롱티슈진에 대한 현지 실사에 돌입했다. 현지실사를 위해 평소보다 많은 인원이 출국했다. 이들은 20일(현지시각)부터 조사에 착수해 26일 귀국할 예정이다. 식약처는 현지실사 결과와 인보사에 대한 식약처 자체 시험 검사 결과 등을 종합적으로 검토해 행정처분 등 조처를 할 계획이다.

식약처는 이번 미국 현지실사에서 인보사의 개발사인 코오롱티슈진, 제조용 세포주를 제조하는 우시, 세포은행 보관소 피셔 등을 방문해 세포가 바뀌게 된 경위를 조사할 예정이다. 인보사 일부 성분이 개발 도중 바뀐 게 아니라 개발 초기부터 상업화에 이르기까지 동일한 신장세포(293유래세포)가 사용됐다는 회사 측 주장의 사실 여부를 확인하겠다는 것이다. 코오롱티슈진이 인보사의 성분이 뒤바뀐 사실을 2년 전에 인지했다는 정황이 드러난 만큼 이에 대한 철저한 확인이 필요하다는 입장이다.

인보사는 사람 연골세포(HC)가 담긴 1액과 연골세포 성장인자(TGF-β1)를 도입한 형질전환세포(TC)가 담긴 2액으로 구성된 골관절염 유전자치료제 주사액이다. 코오롱티슈진이 개발하고 코오롱생명과학은 2017년 식약처로부터 국내 첫 유전자치료제로 허가받았다. 최근 2액의 형질전환세포가 허가 당시 제출한 자료에 기재된 연골세포가 아닌 신장세포로 드러난 파문이 일고 있다. 개발사인 코오롱티슈진이 2017년 3월 의약품 성분이 뒤바뀐 사실을 알았다는 정황이 나와 논란은 더욱 증폭되고 있다.

이와 관련 코오롱티슈진은 3일 공시를 통해 “(인보사의) 위탁생산 업체(론자)가 자체 내부 기준으로 2017년 3월 1액과 2액에 대해 생산 가능 여부를 점검하는 과정에서 STR(유전학적 계통검사) 위탁 검사를 해 2액이 사람 단일세포주(신장세포)이며 생산에 문제가 없음을 확인하고 생산한 사실이 있음을 코오롱생명과학에 통지했다”고 밝힌 바 있다.

이는 인보사가 국내에서 식약처 허가를 받은 2017년 7월보다 4개월이나 앞서 인보사 2액이 신장세포라는 사실을 알고 있었다는 것으로, 최근 인보사 성분이 바뀐 사실을 알았다는 코오롱생명과학의 주장과는 정면으로 배치돼 논란을 증폭시키고 있다.
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