식약처, 인공유방 보형물 이식 후 희귀암 발생 국내 첫 보고

인공유방 보형물을 이식한 후 실제 희귀암이 발생한 환자가 국내에서 처음으로 발생했다. 인공유방 보형물을 이식한 환자들 중 가슴이 붓는 등의 증상이 발생할 경우 즉시 병원을 방문을 것을 보건당국은 당부했다.

식품의약품안전처(식약처)와 대한성형외과학회는 국내에서 유방 보형물 연관 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL) 환자가 보고됐다고 16일 밝혔다.

BIA-ALCL은 면역체계 관련 희귀암의 한 종류로 유방암과는 별개 질환이다. 장액종으로 인해 가슴이 붓는 등 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리, 피부 발진 등의 의심증상을 보인다.

식약처에 따르면 이 환자는 40대 여성으로 약 7~8년 전 유방 보형물을 삽입하는 확대술을 받았다. 최근 한 쪽 가슴이 심하게 부어 이달 6일 성형외과를 방문했다가 BIA-ALCL 의심 소견으로 대학병원에서 13일 진단받았다. 이같은 사실이 대한성형외과학회와 식약처에 보고됐다.

식약처는 15일 전문가 등 관계자 회의를 개최해 엘러간의 거친 표면 유방 보형물을 이식한 환자에게서 BIA-ALCL 발생을 최종적으로 확인했다.

식약처는 수입·제조업체와 함께 부작용 발생으로 인한 치료비 보상 등 대책을 수립 중이다. 이와 함께 유방 보형물 부작용 조사 등 환자 등록연구를 진행할 예정이다.

대한성형외과학회는 갑작스러운 유방 모양의 변화나 덩어리, 피부 발진 등 의심 증상이 발생하는 경우에는 반드시 병원에 방문해달라고 권했다. 미국이나 유럽 등에서도 BIA-ALCL 발생위험이 낮은데다 제거 수술 관련 마취, 수술 후 혈종, 염증, 감염 등 위험성을 고려할 때 증상이 없는 환자가 예방적으로 보형물을 제거하는 것은 권장하지 않고 있다고 밝혔다. 작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>