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일진그룹 지분투자 오리니아, 루푸스신염 치료제 3차 임상 성공

일진그룹 지분투자 오리니아, 루푸스신염 치료제 3차 임상 성공

기사승인 2019. 12. 12. 09:29
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오리니아
일진그룹은 12일 캐나다 제약회사 오리니아가 루푸스신(신장)염(LN) 치료제 3차 임상에 성공하고, 내년 상반기에 미국 식품의약품청(FDA)에 신약허가 신청하겠다고 밝혔다.

일진그룹에 따르면 오리니아는 미국 나스닥과 캐나다 토론토 증권거래소 TSX에 상장된 캐나다 제약회사로 1대주주는 일진그룹 계열사 일진에스앤티다.

오리니아는 지난해 10월부터 올해 11월까지 아시아(한국 포함), 미국, 중남미, 유럽 등 전세계 27개국, 병원 200여곳 357명의 환자를 대상으로 3차 임상 실험을 진행했다. 일진그룹에 따르면 오리니아가 이 신약을 오는 2021년 글로벌 상용화를 목표로 하고 있다.

전세계 루푸스 환자 500만명 중 200만명이 루푸스신염으로 악화된다. 루푸스신염은 적절한 치료를 받지 않으면 10년 내에 87%의 환자가 말기신부전 또는 사망에 이르는 난치병이다.

그동안 루푸스신염 치료는 미국 FDA, 유럽 의약품청(EMA) 승인을 받은 치료제가 없어 환자가 장기이식 시 발생하는 거부반응을 완화해 주는 치료제 셀셉트(MMF)에 스테로이드를 병행해 치료해 왔다.

그러나 전체 환자의 10~20%만 효과를 보고, 스테로이드 사용으로 백내장이나 고관절이 악화되는 부작용이 발생됐다.

반면 오리니아는 3차 임상 실험에서 셀셉트에 스테로이드 양을 줄이는 대신 개발 중인 ‘보클로스포린’ 신약을 병행했다.

임상 결과 보클로스포린을 투약한 대상 중 40.8%가 치료 목표를 충족하는 결과를 보였고, 부작용이나 혈압, 당뇨 등 이상 징후가 발견되지 않았다.

3차 임상 실험에 참여한 브래드 로빈 오하이오 주립대 박사는 “루푸스 3차 임상에서 보클로스포린은 기존 치료법보다 획기적으로 개선된 치료 효과가 있었고, 과도한 이상 반응도 나타나지 않았다”며 “이는 루푸스신염 치료약에 있어 매우 의미 있는 결과”라고 말했다.
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