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앱클론, 기술이전 항체로 GC셀 CAR-NK 치료제 미 임상 진입

앱클론, 기술이전 항체로 GC셀 CAR-NK 치료제 미 임상 진입

기사승인 2022. 09. 30. 10:00
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[앱클론] CI
앱클론은 지씨쎌(GC셀)에 기술이전(L/O)한 항체를 통해 개발된 CAR-NK 세포치료제가 미국 임상1/2상에 진입한다고 30일 밝혔다.

회사 측에 따르면 GC셀과 미국 아티바 바이오테라퓨틱스는 앱클론이 제공한 항체를 이용한 HER2 타깃 CAR-NK 세포치료제 후보물질 'AB-201'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상1/2상 시험계획(IND)을 승인 받았다.

앱클론은 자사가 개발한 신규한 HER2 항체에 대한 기술권리를 지난 2019년 GC셀의 전신인 녹십자랩셀에 이전했다. 이번 IND 승인을 받은 'AB-201'은 유방암 등 고형암을 표적하는 CAR-NK 세포치료제다. CAR-NK 세포치료제는 암세포에 특이적으로 반응하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 사용하는데, 암세포를 타깃하는 CAR에 앱클론 항체 '39D2'가 사용되고 있다고 회사 측은 설명했다.

앱클론이 GC셀에 이전한 항-HER2 항체 관련 특허는 질환 단백질을 인식해 결합하는 항체 관련 기술로, CAR-NK 세포치료제 개발에 필수적인 요소라고 회사 측은 강조했다. 앱클론은 항체 디스커버리 플랫폼 NEST를 통해 항-HER2 항체를 개발했다. NEST는 질환 단백질의 새로운 항체 결합 부위(에피토프)를 발굴하는 앱클론의 핵심 플랫폼 기술이다.

앱클론 관계자는 "GC셀의 FDA 임상시험계획 승인을 통해 당사의 NEST 플랫폼 기술이 글로벌 시장에서 또 한 번 인정 받았다"면서 "이번 승인에 대한 마일스톤 및 앞으로의 임상 진행에 따른 추가 수익도 기대된다"고 말했다.
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