[아시아투데이=정해균 기자] 한올바이오파마는 미국 현지 법인인 HPI를 통해 신청한 아토피 치료신약(HL-009) 미국 식품의약국안전청(FDA)으로부터 임상2상을 승인받았다고 11일 밝혔다.
'HL-009'는 노실로발라민을 주 원료로 자사의 리포좀 기술을 이용, 제제화한 아토피 치료신약이다. 인체에 필수적이고 무해한 비타민을 주원료로 사용, 영유아와 소아에게도 안전하게 사용할 수 있다는 점이 특징이다.
한올바이오파마는 미국 임상2상과는 별도로 국내 12개 병원에서 임상2상 을 진행하고 있으며, 올해 3분기 안에 임상을 끝낼 계획이다.
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