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  • 대웅제약, 1분기 매출 2966억·영업이익 312억…'1품1조' 구현
    대웅제약이 3대 혁신신약 '펙수클루' '엔블로' '나보타'를 내세워 1분기 역대 최대 실적을 달성했다. 이를 통해 '1품1조' 비전을 실현하겠다는 목표다. 대웅제약은 올해 1분기 별도기준 매출액 2966억원, 영업이익 312억원으로 1분기 역대 최대 실적을 갱신했다고 30일 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 1.5%, 0.6% 성장한 수치로, 연결기준으로는 매출액 3358억원, 영업이익 248억원을 기록했다.회사 측은 3대 혁신 신약 '펙수클루,..

  • 웨이센, '엔업 프로그램' 우수 과제 선정
    AI MEDTECH 전문기업 웨이센이 엔업과제 우수평가를 받으며 엔비디아 인셉션 VC얼라이언스 무대에 올랐다.30일 회사 측에 따르면 지난 29일 열린 NVIDIA VC 얼라이언스에서 웨이센은 실시간 영상분석 기술을 활용한 AI 내시경 '웨이메드 엔도'의 기술 및 글로벌 사업 성과를 발표했다. 웨이메드 엔도는 정지 이미지가 아닌 리얼타임 AI 위·대장 내시경 영상 의료기기 소프트웨어로, 많은 영상처리가 필요한 AI 엔진을 웨이센의 독보적인 기..

  • 한국 엘러간 에스테틱스-애브비, 히알루론산 제제 '스킨바이브' 출시
    한국 엘러간 에스테틱스-애브비컴퍼니가 미세주름 등 피부거칠기 개선용으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 최초의 히알루론산 제제인 '스킨바이브®'을 출시한다.29일 회사 측에 따르면 스킨바이브®는 피부에 직접 주입하는 히알루론산 제제로, 세계적으로 주목 받는 메디컬 에스테틱의 새로운 시술 옵션이다. 지난 2023년 5월 미 FDA 허가로 북미(미국·캐나다) 지역에 출시된 이후 글로벌에서 두번째이자 아시아 전역 최초로 국내에 출시됐다. 히알..

  • 골다공증 치료제 급여 확대… 철분주사 신약 건보 적용
    보건복지부는 골다공증 치료제의 급여 기간을 3년으로 확대하고, 고함량 철분주사제 신약도 새롭게 급여화한다고 29일 밝혔다.복지부에 따르면 오는 1일부터 노년기 건강증진을 위한 골다공증 치료제의 급여 기간이 1년에서 3년으로 확대된다. 치료제 투약 후 골다공증에서 '골감소증' 수준으로 호전돼도 골절고위험군임을 감안했다고 설명했다.복지부는 "급여 확대를 통해 50대 이상, 특히 폐경기 여성 골다공증 환자의 골절 예방에 도움을 주고, 골절로 인한..

  • 시중 유통·판매된 수입 냉동새우에서 식중독균 검출
    식품의약품안전처는 시중에 유통되던 수입 냉동 새우살 제품에서 식중독균이 검출돼 판매 중단 및 회수 조치했다고 29일 밝혔다.식약처에 따르면 수입 판매 업체인 주식회사 소마프로젝트가 수입해 판매한 베트남산 '냉동흰다리새우살(포장횟감)'에서 식중독균인 황색포도상구균이 검출됐다.황색포도상구균은 포도송이 모양의 균으로, 식품 중에서 독소를 분비해 구토나 설사 등을 일으킨다.회수 대상은 제조일자 2023년 11월 30일로 표시된 제품이다. 식약처는 영..
  • 펫프렌즈·임팩트에이아이, 반려동물 연구 MOU
    100만 반려동물 데이터를 보유한 펫커머스 펫프렌즈는 스타트업 임팩트에이아이와 반려동물 헬스케어 관련 연구를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 29일 밝혔다.이에 따라 펫프렌즈는 말로 의사를 표현하지 못하는 반려동물을 케어하고 서비스를 고도화하는데 있어 임팩트에이아이의 전문 지식과 기술이 핵심적인 역할을 한다고 보고 임팩트에이아이의 기술을 적용해 반려동물의 취향과 미래 수요를 예측하겠다는 복안이다.양측은 △반려동물 건강 빅데이터 분석 및 예..

  • 카카오헬스케어, 신세계백화점 강남점 '파스타' 팝업 스토어
    카카오헬스케어는 29일부터 5월9일까지 신세계백화점 강남점에서 AI 기반 스마트 혈당 관리 솔루션 '파스타(PASTA)'의 특별 팝업 스토어를 오픈한다.회사 측에 따르면 팝업 스토어에서는 다양한 이벤트를 통해 고객들에게 특별한 경험과 혜택을 제공할 예정이다.'파스타' 앱을 다운받고 카카오톡 '파스타' 채널을 친구 추가하거나 현장에서 에어볼 추첨에 참여한 고객 등을 대상으로 '닥터라이언 피규어' '춘식이 밥공기' '닥터라이언 리유저블 백' 등을..

  • 앱티스, 셀비온과 차세대 ARC 신약 개발 협약
    동아에스티 ADC 전문 계열사 앱티스는 셀비온과 지난 26일 항체-방사성 동위원소 접합체(ARC) 연구개발 가속화를 위한 전략적 양해각서(MOU)를 체결했다고 29일 밝혔다.이에 따라 양측은 위암 및 췌장암을 타깃으로 하는 ARC 신약 개발을 진행할 예정으로, 연구개발 외에도 임상 및 생산·상업화 모든 단계에서 협업하게 된다.ARC는 최근 가장 각광받고 있는 항암제인 항체-약물 접합체(ADC)와 유사한 형태로, 합성의약품 대신 방사성 동위원소..

  • 메드트로닉코리아, 당뇨병 관리 의료기기 직판 전환
    미국 헬스케어 기업 메드트로닉의 한국 법인 메드트로닉코리아는 제약사 한독과 공동 진행하던 당뇨병 관리 의료기기의 국내 유통·판매를 앞으로는 직접판매로 전환한다고 29일 밝혔다.회사 측에 따르면 당뇨병 관리 의료기기 시장은 당뇨 환자 증가세와 맞물려 매년 성장하고 있다. 지난 2월에는 19세 미만 1형 당뇨병 관리 의료기기 보험급여가 확대되는 등 치료 환경도 점차 개선되고 있다. 회사 측은 자체 브랜드 인지도 향상, 환자·고객과의 소통 강화..

  • 분당서울대병원, '한국형 건강검진센터' 미국 LA 진출
    한국형 건강검진센터가 미국에 진출한다.분당서울대병원은 지난 24일 미국 'SL Christian Foundation'(SL재단)과 미국 로스앤젤레스(LA)에 한국형 건강검진센터 설립을 위한 자문 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.이에 따라 분당서울대병원은 전문자문단을 구성해 인력, 장비, 시스템, 교육 등 건강검진센터 설립 및 운영에 필요한 전방위적 자문과 지원을 제공하게 된다.서울대병원 및 분당서울대병원은 건강검진센터의 성공적 설립을 지원하는..

  • 대웅제약, 연평균 165% 성장 '브이올렛' "차세대 블록버스터 육성"
    대웅제약이 턱밑 지방을 줄이는 주사제 '브이올렛'을 차세대 블록버스터로 육성한다.29일 회사 측에 따르면 브이올렛(성분명 데옥시콜산)은 지난 2021년 출시 이후 지난해까지 연평균 165%의 판매량 성장을 기록했다. 보툴리눔 톡신 '나보타'를 잇는 차세대 주력 제품으로 만들겠다는 게 회사 측 전략이다.대웅제약은 지방세포 영구 파괴, 효과 장기 지속성 등 브이올렛의 장점과 국내 미용·성형 업계 권위자로 구성된 홍보대사 겸 자문그룹 '다바'의 교..
  • GC녹십자웰빙, '라이넥주' 고용량 IV 용법 임상 3상 IND 승인
    GC녹십자웰빙은 식품의약품안전처로부터 인태반가수분해물 '라이넥주'의 고용량 IV용법(정맥주사) 추가를 위한 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 29일 밝혔다.회사 측에 따르면 승인 받은 임상 3상은 만성 간질환 환자에게 '라이넥주' 정맥주사의 고용량 유효성을 평가하는 임상이다. 연세대 의과대학 세브란스병원을 포함해 국내 18개 임상시험 기관에서 진행된다. '라이넥주'는 이전 진행된 2a상 임상시험을 통해 정맥주사의 용법 및 용량에 대한..
  • 신라젠-연세대 송당암연구센터, BAL0891 공동연구
    신라젠은 연세대학교 의과대학 송당암연구센터와 항암제 BAL0891 공동연구를 진행한다고 29일 밝혔다. 연구는 위암 전임상 모델에서 BAL0891의 항 종양 효과를 확인하는 내용이다.회사 측에 따르면 BAL0891은 지난 2022년 신라젠이 스위스 바실리아로부터 도입한 항암 신약 물질로서 TTK(threonine tyrosine kinase)와 PLK1(polo-like kinase 1)를 동시에 억제하는 기전이다. 두 인산화 효소를 동시에..
  • 아리바이오, AR1001 EMA 7개 국가 임상3상 시험 최종 승인
    ㈜아리바이오는 유럽의약품청(EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD) 최종 승인을 받았다고 29일 발표했다. 회사 측에 따르면 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은 EMA가 2022년 새로 제정한 임상시험규정에 맞춰 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코 등 유럽 7개 국가에서 동시 허가를 받았다. 이미 임상3상이 개시된 영국 (MHRA)을 포함하면..
  • 셀트리온 "짐펜트라, 美 3대 PBM 선호의약품 등재"
    셀트리온은 미국 주요 처방약급여관리회사(PBM) 익스프레스 스크립츠와 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'에 대한 선호 의약품 등재 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.회사 측에 따르면 짐펜트라는 익스프레스 스크립츠 가입자 2190만 명에게 사용될 수 있게 됐다. 이번 계약은 지난 4일(현지 시각) 발효됐다. 미국에서 처방 약 관리 업무를 전문적으로 대행하는 PBM 목록 등재는 미국 의료보험 급여 체제에 편입됐음을 의미한다. 미국 3대 PBM은 전체..
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