멀츠코리아는 지난달 5일 보툴리눔 톡신 ‘제오민’ 50 단위 제품에 대해 식품의약품안전처(식약처) 허가를 받았다고 15일 밝혔다.
멀츠코리아는 국내 최초로 100단위 이마주름 적응증을 식약처로부터 승인 받은 데 이어, 기존 100 단위 보다 적은 50단위의 제품에 대해서도 허가를 받았다. 50단위 용량 제품 허가는 안면부 주름개선을 목적으로 한 실제 임상에서 필요한 용량으로, 고객 필요에 따라 두 가지 제품 중 선택 가능하다.
제오민은 세계 최초로 복합 단백질을 제거한 톡신으로, 국내 보툴리눔 톡신 브랜드 중 피부미용 목적으로 미간주름·눈가주름·이마주름 등 3가지 부위의 적응증을 보유하고 있다.
유수연 멀츠코리아 대표는 “고객이 원하는 치료 트렌드를 반영한 신제품 출시 및 관련 연구는 멀츠가 지속적으로 집중하고 있는 영역”이라며 “에스테틱 포트폴리오를 갖춘 글로벌 뷰티 크리에이터 멀츠는 피부 노화 단계에 따른 근본적인 치료를 위한 포트폴리오 프로그램으로 에스테틱 마켓에서 차별성을 공고히 해 나갈 것”이라고 말했다.