지엔티파마, 심정지 치료제 임상 2상 승인

지엔티파마는 뇌졸중 치료제 ‘Neu2000’이 심정지 환자에 대한 효과 검증을 위한 임상 2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 24일 밝혔다.

회사 측에 따르면 국내에서 심정지 환자에 대한 임상은 이번이 처음이다. Neu2000은 뇌졸중 후 발생하는 뇌세포의 손상을 유발하는 물질인 글루타메이트 신경독성과 활성산소 독성을 모두 억제하는 다중표적 약물이다.

심정지 환자의 뇌에서는 글루타메이트가 과도하게 방출되고 과량의 활성산소가 생성되면서 뇌 손상이 일어나지만 Neu2000을 투여하면 뇌 손상을 줄여 뇌사 및 뇌 기능 장애 등을 막을 수 있다고 회사 측은 설명했다.

회사 측은 이번 임상 2상을 통해 심정지 후 심폐소생술과 저체온 치료를 받는 150명의 환자를 대상으로 Neu2000의 약효와 안전성을 검증할 예정이다. 연구책임자는 삼성서울병원 응급의학과·순환기내과 최진호 교수로, 6개 대학병원에서 공동으로 진행한다.

곽병주 대표이사는 “Neu2000은 막혔던 혈관이 재순환되면서 발생하는 뇌 손상을 방지하도록 고안된 최초의 다중표적 약물이기 때문에 심정지 후에 환자의 뇌 손상을 방지하는 세계 최초의 신약이 될 것”이라고 말했다.