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휴마시스는 지난 20일 항체진단키트인 ‘Humasis COVID-19 IgG/IgM Test’가 FDA에 제품 등록됐다고 23일 밝혔다. 미국 내 코로나19 진단 제품을 공급하기 위한 방법에는 미FDA에 제품을 등록(NOTIFICATION PATH)하거나 긴급사용승인(EUA PATH)을 받는 경우가 있다. 코로나19 확진법으로 사용되는 RT-PCR 진단시약의 경우 단독진단으로 긴급사용승인을 받아야 하지만 항체진단키트는 제품 등록만으로도 미국 내 제품을 공급하는 것이 가능하다.
휴마시스의 제품은 체내 침투한 바이러스에 대응해 형성된 항체를 진단하는 방식의 항체진단키트로, 이번 제품 등록을 통해 미국 내 수요를 빠르게 충족시킬 수 있게 됐다고 회사 측은 전했다.
휴마시스는 미국의 코로나19 사태가 심화되던 지난달부터 다수의 미국 기업으로부터 공급요청을 받아왔다. 이에 뉴욕, 펜실베니아, 플로리다, 텍사스, 캘리포니아 주 내 의료기관들에 제품 공급을 위한 계약 협의 중에 있고 이번 FDA 제품 등록으로 계약 협의에 속도가 붙을 전망이다.
앞서 회사는 주한인도대사관과 체결한 코로나19 항체진단키트 50만 테스트 공급 계약을 비롯해 브라질 상파울루 지역에 국내 브랜드 최초 공급계약 등 다수의 해외 수출 계약을 맺고 공급을 진행해왔다. 이미 계약과 판매가 진행중인 국가는 브라질, 독일, 영국, 프랑스 등 30개 국이며 해외로 공급되는 물량은 약 300만 테스트 가량이다.
차정학 휴마시스 대표는 “미국 주정부 5곳과 수출협의 중에 있고 제품 등록이 완료됨에 따라 계약이 성사될 가능성이 높아지고 있다”며 “현재 원활한 납품을 위해 생산능력을 최대치로 올려 공장을 가동하고 있고 이미 출하된 제품이 현지에서 성능을 인정 받고 있는 만큼, 추가 물량 요청에 대비하고 있다”고 말했다.
