필립모리스 “美 FDA, 궐련형 전자담배 ‘아이코스’ 판매 인가 결정”

미국 FDA가 1일(한국시간) 필립모리스의 궐련형 전자담배인 아이코스에 대해 미국 내 판매를 인가했다.

한국필립모리스는 2017년 필립모리스가 제출한 ‘담배 제품 시판 신청서(PMTA)’에 대해 FDA가 엄격하게 평가해 이같은 결정을 내렸다고 1일 전했다. 이로써 아이코스는 2009년 미국 FDA가 혁신적 담배 제품에 대한 감독을 포함해 담배규제 권한을 갖게 된 이래 시판자격을 받은 최초의 궐련형 전자담배가 됐다.

필립모리스 인터내셔널(PMI)의 앙드레 칼란조풀러스 CEO는 “미국 FDA의 이번 결정은 일반 담배를 피우는 미국 내 약 4000만명의 성인 흡연자들을 위한 중대한 진전”이라면서 “이번 FDA의 결정으로 미국 성인 흡연자들도 일반 담배 흡연을 중단하고 담배 연기 없는 대체제로 아이코스로 전환하는 기회를 열어주게 됐다”고 설명했다.

아이코스는 미국 내 독점적 판매권을 가진 알트리아그룹(Altria Group)을 통해 판매될 예정이다. 알트리아그룹의 자회사인 필립모리스USA는 아이코스 출시를 성공시킬 수 있는 시장 전문성과 인프라를 갖추고 있다.

PMI는 ‘담배제품 시판 신청서(PMTA)’를 뒷받침하기 위해 종합적인 과학적 증거들을 제출한 바 있으며, 별도로 제출한 위험감소 담배제품 신청서(MRTPA)에 대해서는 FDA의 검토가 계속되고 있다.