미 FDA, 모더나 코로나 백신 긴급 승인

미국 식품의약국(FDA) 자문기구는 17일(현지시간) 미 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. 사진은 지난 15일 찍은 미 매사추세츠주 캠브리지의 모더나 본사 건물 입구 모습./사진=캠브리지 AP=연합뉴스

미국 식품의약국(FDA)가 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 긴급 승인키로 결정했다.

로이터통신은 파이낸셜타임스(FT)를 인용해 17일 이같이 보도했다.

앞서 이날 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 모더나 백신에 대해 만 18세 이상 개인이 접종했을 때 위험보다 안전과 효능이 높다며 긴급사용 승인을 권고했다.