레이저티닙 이후 겨냥한 ‘오픈 이노베이션 전략’의 첫 결실
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이번 계약을 통해 오스코텍과 아델은 'ADEL-Y01'에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하고, 사노피는 아델-Y01의 남은 임상 개발과 허가, 생산 및 상업화를 전적으로 담당하게 된다.
계약 총규모는 최대 10억 4000만 달러(약 1조 5300억원)으로 오스코텍과 아델은 선급금으로 8000만 달러(약 1180억원)를 수령할 예정이다. 양사의 ADEL-01에 대한 이익금 배분은 아델 53%, 오스코텍 47%이다.
ADEL-Y01은 타우 단백질 가운데 알츠하이머병을 포함한 핵심 병리인자인 아세틸 타우(tau-acK280)를 선택적으로 타깃하는 항체이다. 타우 병증의 발달과 확산에 핵심적 역할을 하는 것으로 알려진 '라이신280에 아세틸화된 타우 단백질(아세틸 타우, tau-acK280)'을 표적으로 작용, 타우 내부에서 병리 타우만을 선택적으로 인식하고 차단한다는데 강점이 있다.
정상 타우의 상당 부분은 건드리지 않고 병리타우를 우선적으로 제거함으로써 알츠하이머 병의 진행을 최대한으로 늦출 수 있을 것으로 기대된다.
ADEL-Y01은 서울아산병원 윤승용 교수가 창업한 아델에 의해 개발됐으며, 지난 2020년 10월 오스코텍은 후보물질 단계에서 아델과의 공동 연구개발 계약을 맺고 그에 따라 생산부터 전임상 및 임상개발을 진행 중이다.
오스코텍은 이 계약에 따라 공동 연구개발로부터 발생하는 모든 수익의 47%를 수령한다. 또한 아델-Y01은 2023년 치매극복연구개발사업단(KDRC) 과제로 선정돼 임상개발 비용의 일부를 지원받았다.
윤태영 오스코텍 대표이사는 "이번 아델-Y01 기술이전은 오스코텍으로서는 새로운 지평을 여는 큰 이정표이다"라면서 "지난 2020년 오스코텍에 합류해 레이저티닙 이후의 먹거리 마련을 위해 단행한 '오픈 이노베이션 전략'이 그 첫번째 결실을 맺게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.
윤 대표는 "앞으로 굴지의 글로벌 제약사 사노피에 의해 개발되는 ADEL-Y01이 빠른 시일 안에 전 세계의 알츠하이머 환자들에게 새로운 희망을 심어줄 혁신적 치료제가 될 것으로 확신한다"고 말했다.
윤승용 아델 대표는 "세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과"라며 "우리의 과학적 전문성을 토대로 의약품 개발 및 상용화에서 독보적인 역량을 보유한 사노피와 협력함으로써, 근본적인 치료제가 절실한 전 세계 알츠하이머 환자들에게 하루빨리 희망을 전할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.
한편 오스코텍은 1998년 설립한 국내 1세대 바이오텍 기업으로 혁신 신약 연구개발 사업을 영위하고 있는 기업이다. 국산 항암 신약으로는 최초로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 유한양행의 비소세포성폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)의 원개발사로 업계의 많은 주목을 받고 있다.
