‘치료 효율 높인다’…에이비엘바이오, 이중항체 ADC 美 임상 1상계획 신청

네옥 바이오, ABL206의 후속 개발 주도
'ABL209'는 내년 미국 임상 1상 개시

에이비엘바이오가 자체 개발한 차세대 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 신약 후보물질이 글로벌 임상 궤도에 진입했다.

에이비엘바이오는 이중항체 ADC ABL206(NEOK001)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 22일 밝혔다.

ABL206은 암세포인 ROR1과 B7-H3를 동시에 표적하고, 암세포 DNA 복제를 막는 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor)가 결합된 후보물질이다. 양일 결합형(2+2 포맷) 구조로 각 암세포 표면에 2개씩 붙어 보다 단단히 고정할 수 있고 종양 내 약물이 잘 흡수될 수 있다.

임상 1상부터는 본격적으로 네옥 바이오(NEOK Bio)가 전반적인 개발을 전담한다. 네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 임상 개발 전문 바이오 회사로, ABL206과 ABL209(NEOK002)의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있다.

ABL209의 임상 1상 IND 신청은 내년 초로 예정돼 있다. 네옥 바이오는 2026년 두 후보물질의 임상 1상을 개시한 뒤 2027년에 초기 임상 데이터를 공개할 계획이다.

아상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL206의 임상 1상 IND 신청을 계기로 에이비엘바이오와 네옥바이오의 이중항체 ADC 개발이 본격적으로 시작됐다"며 "지난해 차세대 ADC 개발 계획을 발표한 이후, 이중항체 ADC 시장에 신속히 진입하기 위해 총력을 기울였고 그 결과 예상 일정에 맞춰 임상 준비를 마칠 수 있었다"고 말했다. 이어 "에이비엘바이오 내부에서는 차세대 ADC 개발을 위한 노력의 일환으로 이중항체 ADC와 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC 등 다양한 플랫폼에 대한 연구개발을 활발히 진행 중이다"라고 덧붙였다.

마얀크 간디(Mayank Gandhi) 네옥 바이오 대표는 "ABL206의 IND 제출은 네옥 바이오가 임상 단계 기업으로 도약하는 데 있어 중요한 이정표이자, 에이비엘바이오와 네옥 바이오 간 긴밀한 협업의 결실"이라며 "ABL206에 대한 체계적인 임상 개발 계획을 본격적으로 추진하게 되어 기대가 크고, 향후 고형암 환자를 대상으로 차별화된 이중항체 ADC의 가치를 입증해 나가겠다"고 전했다.