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27일 아모레퍼시픽에 따르면 가습기살균제 문제를 일으킨 보존제 메칠클로로이소치아졸리논(CMIT)과 메칠이소치아졸리논(MIT)가 검출된 자사의 치약제춤 11종에 대한 회수와 소비자 보상에 대한 부분을 내부적으로 검토해 금일 중 관련대책을 공식 발표할 예정이다.
아모레퍼시픽 관계자는 “현재 해당 제품의 물량이 어느 정도 인지를 파악하고 있고, 관련 대책을 내부적으로 논의중”이라며 “이르면 이날 오전중으로 대책을 내놓을 것”이라고 설명했다.
이번에 문제가 된 아모레퍼시픽 치약제품은 △메디안후레쉬포레스트치약 △메디안후레쉬마린치약 △메디안바이탈에너지치약 △본초연구잇몸치약 △송염본소금잇몸시린이치약 △그린티스트치약 △메디안바이탈액션치약 △메디안바이탈클린치약 △송염청아단치약플러스 △뉴송염오복잇몸치약 △메디안잇몸치약 등 11개 제품이다.
전일 식약처는 이들 제품에 CMIT와 MIT가 0.0022∼0.0044ppm 함유됐다고 발표했다. CMIT와 MIT는 옥시 가습기 살균제 사태를 일으킨 것으로 확인된 독성물질이다.
현재 식약처는 의약외품인 치약의 보존제로 CMIT와 MIT 사용을 금지하고 있다. 우리나라에서는 벤조산나트륨, 파라옥시벤조산메틸 및 파라옥시벤조산프로필 3종만 치약의 보존제로 허용된다.
이번에 아모레퍼시픽 치약제품에서 CMIT와 MIT가 검출된 이유는 치약을 제조할 때 사용되는 계면활성제인 ‘소듐라우릴설페이트’를 제공하는 미원상사의 원료가 문제가 됐기 때문이다. 미원상사는 계면활성제의 보존제로 CMIT와 MIT를 사용했고 이 잔량이 치약에서 검출됐다.
미원상사에서 계면활성제를 공급받는 애경의 경우 치약제품에는 해당 원료를 사용하지 않았다.
