삼성바이오에피스, 유방암 치료제 온트루잔트 美 판매 승인

삼성바이오에피스가 개발한 유방암 치료제 ‘온트루잔트’가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매허가 승인을 받았다고 21일 밝혔다.

삼성바이오에피스 측은 “이번 승인은 2017년 12월 바이오의약품 품목 허가 신청서 검토 착수 이후 13개월 만에 이루어진 것”이라고 밝혔다.

이로써 삼성바이오에피스는 미국에서만 약 4조원 규모에 달하는 허셉틴 시장에 참여할 수 있게 됐다. 미국 내 판매와 마케팅은 파트너사 MSD가 담당하게 될 계획이다.

다국적 제약사 로슈가 판매하는 허셉틴은 초기 유방암·전이성 유방암 및 전이성 위암 치료제이며, 2017년 기준 약 8조원의 매출을 기록한 의약품이다.

삼성바이오에피스는 유럽에서 이미 온트루잔트의 판매허가를 얻어 MSD를 통해 판매 중이다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 “세계 최대 바이오의약품 시장인 미국에서 자가면역질환 치료제(Anti-TNF-α) 제품 뿐만 아니라 항암 항체치료제 분야에서도 글로벌 수준의 연구개발 역량을 인정받게 됐다. 앞으로 더 많은 환자들이 합리적인 가격으로 고품질의 바이오의약품을 사용할 수 있는 기회를 제공할 것”이라고 전했다.