진양곤 HLB 의장 “세계 시장서 가치 증명할 것”…제2의 창업 선언

국내 기업 주도 항암 신약 FDA 승인 첫 결실
진 의장 "성공에 안주하지 않고 더 큰 성과 만들 것"

29일 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서 열린 '리픽투 FDA 승인 기념식'에서 진양곤 HLB그룹 의장과 임직원들이 기념촬영을 하고 있다. /HLB그룹

HLB그룹이 담관암 신약 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 기점으로 글로벌 제약·바이오 기업으로의 새로운 도약을 다짐했다.

HLB그룹은 29일 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서 '리픽투 FDA 승인 기념식'을 개최했다고 밝혔다. 이번 리픽투의 FDA 승인은 국내 기업이 항암 신약의 FDA 허가 절차를 직접 주도해 승인을 이끌어낸 첫 사례라는 점에서 의미가 크다.

HLB의 미국 자회사인 엘레바의 김동건 대표이사는 "이번 FDA 승인은 담관암 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고, 글로벌 제약·바이오 기업으로 도약하는 중요한 이정표"라며 "신약개발과 허가를 넘어 글로벌 시장에서 직접 상업화에 나서게 된 만큼, 미국 출시를 시작으로 글로벌 시장 진출을 본격화하겠다"고 말했다.

엘레바는 리픽투의 미국 상업화를 본격화하는 한편 유럽 허가를 추진하며 글로벌 시장 확대에 나설 계획이다. 또 암종불문 임상시험과 다양한 약물과의 병용요법 개발을 통해 적응증을 확대하고 리픽투의 가치를 지속적으로 높여갈 방침이다.

HLB그룹은 이번 승인을 글로벌 제약·바이오 기업으로 도약하는 새로운 출발점으로 규정하고 '제2의 창업'을 선언했다. 임직원들은 이날 리픽투 승인을 출발점으로 축적된 신약개발과 허가 역량을 그룹 전반으로 확산하고, 다양한 후속 파이프라인의 개발과 상업화 성과를 지속적으로 만들어가자는 데 뜻을 모았다.

진양곤 의장은 임직원들에게 연결·도전·혁신·태도·책임의 다섯 가지 가치를 강조했다. 특히 이번 성과를 과거와 현재의 구성원들이 함께 쌓아온 도전의 결과로 평가하며, 성공에 안주하지 않고 끊임없는 도전과 혁신을 통해 더 큰 성과로 이어가야 한다고 당부했다.

진 의장은 "우리가 진정으로 이룬 것은 담관암 신약이라는 하나의 성과가 아니라, 앞으로도 계속 신약의 성과를 만들어낼 수 있는 기반과 역량을 갖췄다는 것"이라며 "리픽투를 시작으로 간암 치료제, 각막염 치료제, CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 등 더 많은 성과를 만들어 글로벌 시장에서 HLB그룹의 가치를 증명하겠다"고 강조했다.