셀트리온, 유럽학회서 ‘자가면역질환 강자’ 입증 노력…램시마SC 임상 성과 공유

유럽장질환학회(UEGW 2025) 참가
단독 부스 운영·학술마케팅 활동 진행
램시자 SC 최신 임상 결과 발표
자가면역질환 주요 제품 집중 소개

셀트리온이 유럽장질환학회에서 자가면역질환 치료제 포트폴리오의 경쟁력 알리기에 나선다. 특히 자가면역질환 치료제 '램시마' 피하주사(SC) 제형의 최신 임상 데이터를 공개하며 의료진의 신뢰도 높이기에 주력할 방침이다.

셀트리온은 오는 4일부터 7일까지(현지시간) 나흘간 독일 베를린에서 열리는 '2025 유럽장질환학회(UEGW 2025)'에 참가한다고 2일 밝혔다.

UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 전 세계 연구자와 기업들이 염증성 장질환(IBD)과 위암 등 소화기 질환의 최신 연구 결과와 치료제 개발 동향을 공유하는 자리다.

셀트리온은 행사장 메인 홀에 단독 부스를 마련하고, 현지 의료진과 참석자를 대상으로 전문가 세션(Meet the Expert) 2건을 비롯한 다양한 학술 및 마케팅 활동을 진행한다. 세션에서는 자가면역질환 치료제 '램시마'의 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형의 리얼월드(real-world) 데이터 등 최신 임상 성과를 공유할 예정이다.

6일에는 '염증성 장질환 유지 치료에서 IV와 SC 제형의 비교: 언제 그리고 누구에게 투여할 것인가(When & for Whom: Intravenous vs Subcutaneous Therapies in IBD Maintenance)'를 주제로 심포지엄을 개최해 염증성 장질환 환자에서 효과적인 IV 제형에서 SC 제형으로의 스위칭 치료 전략 등에 대해 심도 있게 논의한다.

7일에는 중증도 및 중등 궤양성 대장염(UC) 및 크론병(CD) 환자를 대상으로 2년 동안 진행한 'CT-P13 SC'의 유지 치료 글로벌 3상 임상의 사후분석(post hoc) 결과를 포스터를 통해 구두 발표로 소개한다.

셀트리온은 이번 연구 데이터 발표를 통해 CT-P13 SC에 대한 의료진과 환자의 신뢰도를 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다. CT-P13 SC는 셀트리온이 개발하고 허가 받은 유일한 인플릭시맙 피하주사 제형으로, 투약 편의성 및 치료 효능의 강점을 앞세워 유럽과 미국 중심으로 처방 성장세를 이어가고 있다.

이 밖에도 최근 유럽 내 빠르게 점유율 확대를 보이는 '유플라이마(성분명 아달리무맙)'의 경쟁력을 알리는 등 부스에서 주요 자가면역질환 제품의 강점을 집중적으로 소개할 예정이다.

셀트리온 관계자는 "그동안 글로벌 학회에 참석해 CT-P13 SC의 우수성을 꾸준히 알리며 의료진의 긍정적인 반응을 확인해 온 만큼, 이번 UEGW에서도 호평을 기대하고 있다"며 "자가면역질환 치료제 포트폴리오 경쟁력 확장을 통해 처방 증가와 시장 점유율 확대에 최선을 다하겠다"고 말했다.