금지된 보존제 '트리클로산' 포함돼
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13일 업계에 따르면 애경산업의 자체 조사 결과, 문제 제품의 전체 물량은 약 3100만개로 이 가운데 물류센터에 보관 중인 재고 약 600만개를 제외한 전 물량이 이미 시중에 유통된 것으로 알려졌다. 해당 제품은 모두 2023년 4월 이후 제조된 제품에 해당한다.
트리클로산은 제품의 변질을 막기 위해 사용되는 보존제 성분으로, 국내에서는 2016년 10월부터 구강용품에 사용이 금지돼 있다. 유럽에서는 치약에 한해 0.3% 이하 사용이 허용되고 있다.
다만 시중에 풀린 물량의 약 82%는 4g 용량의 일회용 제품과 20g·50g 등 소용량 제품인 것으로 파악됐다. 애경산업은 2023년 4월 이후 제조된 모든 제품에서 해당 성분이 검출된 것은 아니지만, 일부 제품에서 혼입이 확인된 점을 고려해 재고 출고를 중단하고 유통 물량 전체에 대한 회수를 결정했다고 설명했다.
자발적 회수 대상은 '2080 베이직치약', '2080 데일리케어치약', '2080 스마트케어플러스치약', '2080 클래식케어치약', '2080 트리플이펙트 알파 후레쉬치약', '2080 트리플이펙트 알파 스트롱치약' 등 6종이다. 해당 제품은 중국 도미(Domy)가 제조하고 애경산업이 수입·판매해 왔다.
회수 대상 제품에서 확인된 트리클로산 농도는 최대 0.15% 이하 수준으로 조사됐다.
애경산업은 조사 과정에서 제조사인 도미 측으로부터 생산 설비가 명확히 분리돼 있지 않아 원·부자재와 설비 간 교차 오염 가능성이 있었고, 설비·배관 세척 및 소독 관리가 충분하지 않았다는 설명을 받았다고 전했다. 또 세척수 시스템 소독 과정에서 트리클로산이 사용된 정황도 확인됐다고 밝혔다. 다만 애경산업은 이러한 설명만으로는 혼입 경위를 충분히 설명하기 어렵다고 보고, 추가적인 사실 확인을 요청한 상태다.
애경산업은 이번 회수 대상 6종을 제외한 나머지 치약 제품은 모두 국내에서 생산되고 있으며, 품질이나 성분에는 문제가 없다고 밝혔다. 또 트리클로산이 법적 점검 항목에 포함돼 있지 않아 매 로트별 시험 과정에서 확인하지 못한 점을 인정하며, 이번 일을 계기로 생산 전반에 대한 점검을 강화해 재발 방지에 나서겠다고도 밝혔다.
한편 애경산업은 지난 6일부터 해당 치약들에 대한 자발적 회수 조치에 들어갔다.














