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유한양행은 미국 시카고에서 개최된 미국암연구학회(AACR 2025)에서 이 같은 임상 결과를 발표했다고 29일 밝혔다.
YH32367은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구해 개발한 면역항암제로, 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 발현 종양세포에 특이적으로 결합하는게 특징이다. T 면역 세포 활성 수용체인 '4-1BB'를 자극, 면역세포의 항암 작용을 증가시키는 작용 기전을 통해 종양 특이적 면역 활성을 높이고 종양 세포의 성장을 억제한다.
HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자 32명을 대상으로 YH32367의 안전성·내약성·약동학 및 항종양 활성 등을 평가한 임상결과 0.3㎎/㎏에서 30㎎/㎏까지 8단계 용량 모두에서 용량 제한 독성(DLT) 반응이 없었고 최대 내약용량(MTD)에 도달하지 않았다고 회사 측은 전했다.
회사 측은 치료 관련 이상 반응은 10명에서 보고됐고 주로 발열과 오한으로 대부분 1-2 등급의 경미한 수준이었다고 강조했다.
김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 "YH32367이 향후 담도암을 비롯한 여러 고형암 환자를 위한 치료 옵션이 될 것으로 기대한다"고 말했다.