동국제약·이지듀 등 사업 성과 가시화
바이오벤처도 스킨부스터·화장품 개발
전문가 "기술력 넘어 효능 입증 필요"
바이오벤처도 스킨부스터·화장품 개발
전문가 "기술력 넘어 효능 입증 필요"
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한국바이오협회는 5일 서울 노보텔 앰배서더 동대문에서 '바이오가 다시 쓰는 코스메틱의 미래'를 주제로 '2026 바이오코스메틱 미디어데이'를 열었다. 행사에는 동국제약, 디엔코스메틱스(대웅제약 관계사), 차메디텍, 노브메타파마, 노바셀테크놀로지, 아모레퍼시픽, IMM인베스트먼트가 참여해 신약 기술의 사업화 사례와 시장성 검증 기준을 공유했다.
신약 개발 바이오벤처들은 보유한 신약 후보물질과 관련 기술을 스킨부스터와 화장품 개발에 활용하고 있다. 단기 매출 확보를 위한 포석이다. 희귀 근육질환·근감소증 치료제를 개발하는 노브메타파마는 미국 임상 2b상까지 진행한 합성 펩타이드 관련 기술을 활용해 폴리뉴클레오티드(PN)를 결합한 스킨부스터를 개발했다. 올해 4분기 글로벌 마케팅을 시작할 예정이다. 이헌종 노브메타파마 부사장은 "1~2년 안에 상업화할 수 있는 것을 대상으로 개발에 나섰다"며 바이오코스메틱이 신약 플랫폼의 가치를 시장에서 먼저 입증할 수 있는 분야라는 취지로 설명했다.
펩타이드 면역치료제 개발 기업 노바셀테크놀로지는 신약 연구에서 확보한 기술을 스킨케어와 필러 원료 분야로 확대하고 있다. 특화 염증해소 촉진 매개체(SPM) 기전을 바탕으로 개발한 안구건조증 치료제는 휴온스에, 아토피 신약 후보물질 'NCP112'는 동구바이오제약에 기술이전했다. NCP112는 국내 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 일본에도 펩타이드 원료를 기술이전·공급하며 해외 시장으로 영역을 넓히고 있다. 이태훈 노바셀테크놀로지 대표는 "K-뷰티라는 이름보다 과학에 의존해 뷰티 제품에 적용해야 한다는 게 우리의 생각"이라며 "염증성 사이토카인을 억제해 염증 해소를 촉진하는 기전으로 빠른 효과를 내는 제품에 집중하고, 콜라겐 생성을 늘리는 차세대 필러를 만들고 있다"고 말했다.
기존 제약사와 바이오 기업에서도 뷰티 사업 성과가 나타나고 있다. 차메디텍은 피부 기저막의 핵심 단백질인 '니도겐-1'이 일반 배양액보다 10배 이상 함유된 표피 줄기세포 배양액과 3종의 엑소좀을 결합해 '에버셀' 브랜드를 선보였다. 동국제약은 상처치료제 마데카솔에 사용되는 병풀 정량추출물(TECA)을 국내에서 유일하게 직접 추출하는 기술을 바탕으로 '센텔리안24'의 누적 매출 1조원, '마데카 크림'의 누적 판매량 1억개를 돌파했다.
대웅제약 관계사 디엔코스메틱스는 당뇨병성 족부궤양 치료 신약 성분인 'DW-EGF'를 활용해 '이지듀' 브랜드를 확대하고 있다. 기미앰플과 기미쿠션의 판매 성과는 각각 약 900억원과 1000억원을 넘어섰다. 피부 관리 후 회복기인 '다운타임'에 주목한 '이지에프엑스(EGFx)'도 출시 6개월 만에 판매액 50억원을 돌파했다. 내년 미국 세포라 진출을 앞두고 있으며, 오는 28일부터는 새로운 제품군을 다이소에 처음 선보일 예정이다.
다만 바이오 기술이 시장에 안착하려면 제품의 효능과 안전성을 뒷받침할 근거는 물론 브랜드·유통 전략도 필요하다는 지적이 나왔다. 이성진 차메디텍 본부장은 "초창기엔 규제 당국의 가이드라인이 불명확해 과학적 원료를 갖추고도 브랜드 전개가 더뎠다"며 초기 시장의 어려움을 전했다. 박송희 동국제약 부서장도 "화장품에선 '재생' 표현을 쓸 수 없어 다양하게 풀어내야 한다"며 규제에 따른 마케팅의 어려움을 짚었다.
박원석 아모레퍼시픽 상무는 "바이오는 단순 라벨이 아니라 고객 이점을 증명하는 과학적 증거여야 한다"며 인체 시험 근거와 제형 안전성·차별성을 핵심 선택 기준으로 꼽았다. 정수민 IMM인베스트먼트 매니저 역시 "과학은 신뢰의 근거지만 콘셉트·유통은 시장을 만드는 엔진"이라며 미충족 수요와 임상 자료, 유통 확장성을 함께 고려해야 한다고 강조했다.
