• 코로나19 신규 확진 3만6159명…위중증 375명·사망 46명(속보)
    코로나19 신규 확진 3만6159명…위중증 375명·사망 46명(속보)
  • 셀트리온, 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 미국 시장 진출
    셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '베그젤마'(개발명 CT-P16)의 판매 허가를 획득했다고 28일 밝혔다.회사 측에 따르면 베그젤마는 미FDA로부터 전이성 직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등에 사용을 허가받았다. 셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달 영국 의약품규제당국(..
  • 대웅제약, 에이조스바이오와 AI 기반 항암 신약 공동연구 계약 체결
    대웅제약이 인공지능(AI) 플랫폼을 활용해 합성치사 항암 신약 연구개발 강화에 나섰다.대웅제약은 지난 16일 에이조스바이오(대표 신재민)와 AI를 통한 합성치사 항암 신약 연구개발 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.이에 따라 에이조스바이오는 자체 구축한 인공지능 플랫폼을 바탕으로 합성치사 항암 신약 후보 물질을 탐색하고, 대웅제약은 후보 물질에 대한 효능 평가와 임상 개발 등 사업화를 진행할 계획이다.합성치사는 2개 이상의 상호작용하는 유전자가..
  • 신라젠, 항암 바이러스 플랫폼 GEEV 기반 SJ-600 시리즈 특허 출원
    신라젠은 항암 바이러스 플랫폼 'GEEV(Genetically Engineered Enveloped Vaccinia)'와 이 플랫폼을 통해 개발 중인 'SJ-600' 시리즈의 특허를 출원했다고 28일 밝혔다.신라젠은 지난 2월 정맥 투여가 가능한 항암 바이러스 GEEV 플랫폼의 특허를 출원한 이후 서울대학교 의과대학에서 수행한 SJ-600 시리즈의 항암효능평가 결과를 바탕으로 특허 출원 내용을 보강해 국내 우선권주장출원, PCT 국제출원 및..

  • 경희대학교의료원, 차세대 통합 그룹웨어 오픈
    경희대학교의료원은 산하 경희의료원·강동경희대병원을 대상으로 차세대 통합 그룹웨어를 구축하고 지난 22일 운영에 들어갔다고 28일 밝혔다. 의료원 측에 따르면 스마트 협업을 위해 그룹웨어 시스템을 'KyungHee Medicine'이란 도메인으로 통합했다. 그간 기관별 사용하던 그룹웨어를 전체 구성원들이 함께 사용함으로써 조직 연동을 보다 강화하고 긴밀한 협력으로 시너지 극대화를 꾀했다는 것이 의료원 측 설명이다. 그룹웨어와 메일, 메신저, 모..

  • 삼성바이오로직스, 에코바디스 2022 ESG 평가 '골드' 등급 획득
    삼성바이오로직스는 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 ESG 평가에서 상위 5% 기업에게만 부여되는 골드 등급을 수상했다고 28일 밝혔다.회사 측에 따르면 지난해 실버 등급을 부여 받은 삼성바이오로직스는 이번 평가로 전년대비 14점 상승한 71점을 받아 1년만에 골드 등급으로 등극했다. 지속가능경영에 있어 잠재적인 위협 요소의 선제적 대응 시스템을 구축함으로써 단기간 내 등급을 올릴 수 있었다고 회사 측은 설명했다.삼성..

  • 조규홍 "예산·재정, 복지와 뗄 수 없어…지속가능성 있는 연금 개혁"
    조규홍 보건복지부(복지부) 장관 후보자가 복지체계의 지속가능성을 강조하며 국민연금과 건강보험 제도가 실효성 있게 지속될 수 있도록 하는 중장기 재정 계획과 개편방안을 논의하겠다고 밝혔다.조 후보자는 27일 국회 인사청문회 모두발언에서 "저는 지난 30여 년간 기획예산처, 기획재정부 등에서 근무하며 경제 전반과 더불어 사회 정책 분야에 대해서도 함께 고민하면서 정책을 수립해왔다"며 "예산·재정은 결국 한정된 국가 자원의 배분 방법에 관한 것으로..

  • 오스템임플란트 해외법인, 치과의사 무상교육 등 현지화 속도
    오스템임플란트가 글로벌 진출 국가 현지화에 속도를 내고 있다. 해외법인이 중심이 돼 각국 현지에서 ESG 활동을 적극 펼치며 지역사회 발전은 물론 인류애 실천에 앞장서며 브랜드 알리기에 나섰다.27일 회사 측에 따르면 오스템임플란트 중동법인은 지난 6일부터 나흘 간 에티오피아 수도 아디스아바바에 위치한 MMC 의과대학에서 현지 국공립 및 민간 병원 치과의사 23명을 초청해 임플란트 임상교육을 무상으로 실시했다. 교육은 대한치과이식임플란트학회..

  • 한국암웨이-파이토지노믹스, 상생 협력 강화…파이토지노믹스 생산시설 오픈
    한국암웨이는 27일 경상북도 영천에서 '암웨이 전략 파트너 파이토지노믹스 생산시설 준공식'을 개최했다고 밝혔다. 파이토지노믹스의 신규 생산시설은 지난 2021년 1월 한국암웨이와 파이토지노믹스·경상북도·영천시 간 맺은 '상생 협력 업무 협약식'을 기점으로 속도감 있게 진행됐다. 준공식에 이어 올 4분기부터 암웨이가 보유한 세계판매 1위 건강기능식품브랜드 뉴트리라이트 중심의 제품 생산 및 개발·연구 협력이 본격화될 예정이다.이번 파트너십은 암웨..

  • 가향담배 피울수록 금연 어렵다
    가향담배가 첫 흡연 시도를 쉽게 하고, 흡연을 지속하는 데 영향을 미친다는 연구 결과가 나왔다.27일 질병관리청(질병청)이 발표한 '가향담배 사용현황 및 건강에 미치는 영향연구' 조사 결과에 따르면 만 13~38세의 젊은 현재흡연자 5243명 중 77.2%(4045명)가 가향담배 제품을 사용하는 것으로 나타났다.이는 2016년(64.8%)보다 12%포인트(p) 이상 높아진 것으로, 젊은층에서의 가향담배 제품 선호도가 증가한 것을 의미한다.연령..

  • 권오상 식약처 차장, 새벽배송 농산물 유통 업체 현장 점검
    식품의약품안전처(식약처) 권오상 차장이 새벽배송 유통 농산물의 배송 전 안전관리 현황을 살펴보기 위해 업체 현장을 방문 점검했다. 27일 식약처에 따르면 권 차장은 이날 주식회사 컬리 물류센터(경기 김포 소재)를 방문했다. 이번 방문은 새벽배송 농산물의 배송 전 잔류농약 신속검사 체계를 확립하기 위해 식약처가 지난 6월부터 운영하고 있는 시범사업의 참여 업체 및 검사기관 의견을 청취하고 신속검사 현장을 점검하기 위해 마련됐다. 주요 점검 내용..

  • 10월부터 자가검사키트, '의료기기판매업 신고' 편의점서 구매 가능
    모든 편의점에서 판매하던 코로나19 자가검사키트가 다음달부터 '의료기기판매업 신고' 편의점에서만 구매가 가능해진다.식품의약품안전처(식약처)는 자가검사키트의 유통·공급량이 충분해 수급이 원활하게 이뤄지고 있는 점을 고려해, 지난 7월20일부터 의료기기판매업 신고를 하지 않은 편의점에서도 자가검사키트를 판매할 수 있도록 한 조치를 오는 30일부로 종료한다고 27일 밝혔다. 이에 따라 10월부터 자가검사키트 구매가 가능한 편의점은 의료기기판매업 신..

  • 고대안암병원, 심심이와 인공지능 챗봇 기반 우울증 치료 연구 MOU
    고려대학교 안암병원은 최근 심심이와 인공지능(AI) 챗봇 기반 우울증 디지털치료기기 개발을 위한 디지털 헬스케어 신기술 업무협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다.양측은 이에 따라 AI 챗봇 기반 정신건강 통합관리 모델 구축, AI 기술 및 정신건강 의료 융합 연구 개발, 디지털치료기기 출시 관련 연구 등 동반 성장 및 발전을 위해 필요한 사업을 진행한다.함병주 고대안암병원 정신건강의학과 교수(고려대학교의료원 의학연구처장)는 "우울증 전문가..

  • 코로나19 신규 확진 3만9425명…화요일 기준 11주 만에 최저
    코로나19 유행이 감소세를 보이는 가운데 27일 신규 확진자 수가 3만명대 후반을 기록했다.중앙방역대책본부(방대본)는 이날 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 3만9425명 늘어 누적 2467만3663명이 됐다고 밝혔다.이날 신규 확진자 수는 전날(1만4168명)보다 2만5257명 늘어 2.78배 수준이 됐다. 다만 1주 전인 지난 20일(4만7897명)과 비교하면 8472명, 2주 전인 지난 13일(5만7281명)과 비교하면 1만7856명..

  • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 경부근긴장이상 미국 임상 2상 성공
    대웅제약이 보툴리눔 톡신 ABP-450(제품명 나보타)'의 경부근긴장이상 미국 임상 2상에서 안전성을 확인했다.대웅제약은 27일 선진국 보툴리눔 톡신 치료 사업의 독점 파트너사인 이온바이오파마가 미국 20개 기관에서 경부근긴장이상 환자를 대상으로 다기관·무작위·이중 눈가림·2상·위약 대조 임상시험 탑라인을 발표했다.회사 측에 따르면 임상시험에 참여한 경부근긴장이상 환자들은 균일하게 1:1:1:1로 저용량(150 U), 중간용량(250 U),..
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