에이비엘바이오, JPM 컨퍼런스 출격…추가 파트너십 기회 모색

글로벌 기업들과 후속 미팅 진행
네옥바이오 투자자와 개발 전략 논의

에이비엘바이오 CI.

에이비엘바이오가 국제 컨퍼런스에 참석해 대표 이중항체 플랫폼 '그랩바디(Grabody)'와 ADC(항체-약물 접합체) 등 핵심 기술 관련 논의에 나선다.

에이비엘바이오는 이달 12일부터 15일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 제44회 JPM 헬스케어 컨퍼런스 2026에 참가한다고 2일 밝혔다.

JPM 헬스케어 컨퍼런스는 전세계에서 가장 규모가 큰 헬스케어 투자 행사로, 국내외 제약·바이오 기업을 비롯해 투자자, 과학자 및 개발자 등이 참석한다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 글로벌 기업들과의 후속 미팅을 진행하고, 미국 독립 법인인 네옥 바이오(NEOK Bio) 투자자들과 향후 개발 전략 등을 논의할 방침이다. 네옥 바이오는 이중항체 ADC ABL206(NEOK001) 및 ABL209(NEOK002)의 임상 개발을 전담한다.

특히 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 그랩바디-B가 이번 행사의 관심 대상이다. 에이비엘바이오는 지난해 4월 글로벌 제약사 GSK와 약 4조1000억원 규모의 그랩바디-B 기술이전을 체결했다. 이어 같은 해 11월 일라이 릴리(Eli Lilly)와 약 3조8000억원의 기술이전 및 약 220억원의 전략적 지분 투자 계약을 체결하며 글로벌 시장의 주목을 받은 바 있다.

에이비엘바이오는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 적용된 면역항암제의 임상 데이터 공유도 지속할 예정이다. 최근 ABL503은 임상 1상에서 투여 간격을 기존 2주에서 6주로 조정했음에도 병용요법에 적합한 항종양 활성과 우수한 안전성 데이터를 확보하는 성과를 거뒀다. 또 다른 그랩바디-T 기반 파이프라인 ABL111 역시 올해 상반기 화학치료제 및 니볼루맙 병용요법에 대한 임상 1b상 추가 데이터를 공개할 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "올해는 에이비엘바이오에 있어 매우 중요한 한 해가 될 것"이라며 "담도암 2차 치료제로 개발 중인 ABL001의 임상 2/3상 결과가 올 상반기 발표될 예정"이라고 밝혔다. 이어 "임상 참여자의 사망률이 기존에 예상했던 것보다 낮아 결과 발표가 연기된 만큼, 긍정적인 성과를 기대하고 있다"며 "이중항체 ADC의 임상 1상도 올해 중 개시할 예정으로, ABL111의 임상 1b상 데이터 발표 역시 계획돼 있다"고 덧붙였다.