HLB, 리보세라닙 제조시설 美 FDA ‘VAI’ 통과…허가재신청 청신호

cGMP 실사 마무리, 자발적 시정조치 권고로 분류
간암 신약허가신청 재제출 준비 속도

HLB의 간암 신약 허가 재도전에 파란불이 켜졌다. 미국 식품의약국(FDA)이 '리보세라닙' 완제의약품 제조시설에 대한 정기 실사를 '자발적 시정조치 권고(VAI)'로 마무리하면서 신약허가신청(NDA) 재제출 절차에도 속도가 붙을 전망이다.

HLB는 미국 FDA가 리보세라닙 완제의약품 제조시설에 대한 정기 cGMP(우수의약품 제조관리기준) 실사를 VAI로 분류했다고 6일 밝혔다.

HLB의 미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스는 파트너사인 항서제약으로부터 지난 3일 실사종료서한을 전달받았다. 이를 통해 FDA의 리보세라닙 완제의약품 제조시설에 대한 정기 cGMP 실사가 VAI 분류로 최종 마무리됐음을 확인했다.

VAI는 FDA 실사에서 일부 지적사항이 확인됐지만, 회사가 이를 자발적으로 시정할 수 있다고 판단해 별도의 공식적인 규제조치가 필요하지 않을 때 부여되는 분류다. 현재 엘레바는 항서제약과 함께 간암 신약허가신청(NDA) 재제출에 필요한 자료를 최종적으로 준비하고 있다. 회사는 가능한 한 신속하게 FDA에 신청서를 재제출할 계획이다.

HLB 관계자는 "이번 VAI 분류는 항서제약이 실사 지적사항을 해소하기 위해 전사적인 역량을 집중해 적극적으로 대응해 온 결과"라며 "엘레바는 항서제약과 긴밀히 협력해 간암 신약 NDA 재제출을 위한 준비를 조속히 마무리하고, 이후 FDA 심사에도 차질 없이 대응해 나갈 것"이라고 말했다.