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WHO는 12일(현지시간) 성명을 통해 “얀센이 개발한 코로나19 백신 Ad26.COV2.S를 긴급사용 목록에 올렸다”고 밝혔다. 얀센은 J&J의 유럽 자회사다. WHO는 “이는 전날 유럽의약품청(EMA)이 승인을 권고한 데 따른 것”이라 밝히며 “이 회사가 공유한 대규모 임상시험의 풍부한 자료는 이 백신이 고령층에게도 효과가 있음을 보여준다”고 덧붙였다.
J&J의 백신은 앞서 승인된 다른 백신들이 2회 접종이 필수인데 반해 1회 접종만으로도 효과를 발휘할 수 있다는 점이 가장 큰 장점으로 꼽힌다. 접종·저장과 유통이 편리한 이 백신은 코로나19 국면을 바꿀 수 있는 ‘게임 체인저’라는 평가도 받고 있다.
앞서 WHO는 미국의 화이자와 독일의 바이오엔테크가 공동 개발한 백신, 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발하고 한국의 SK바이오사이언스와 인도의 세룸인스티튜트(SII)가 위탁 생산하는 백신을 긴급사용목록에 올렸다.
테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 “코로나19에 대항하는 모든 새롭고 안전하며 효과적인 도구는 코로나19 팬데믹을 통제하는 데 더 가까이 가는 또 다른 움직임”이라고 밝혔다.
WHO는 또한 코백스 퍼실리티(세계 백신 공동구매연합체)를 위해 J&J 백신 5억회 분을 예약했다고 밝혔다.
