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일동홀딩스 아이디언스, 신약후보물질 IDX-1197 美 FDA IND 통과

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김지혜 기자

승인 : 2020. 12. 21. 15:26

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일동그룹 사옥
일동그룹 사옥
일동홀딩스 계열의 신약개발전문회사 아이디언스의 신약후보물질 IDX-1197가 미국 FDA의 IND 심사를 통과했다.

아이디언스는 위암을 대상으로 IDX-1197 병용요법에 대한 미국 임상을 곧 개시할 계획이라고 21일 밝혔다.

IDX-1197은 PARP 효소(다중 ADT당 중합효소)의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.

IDX-1197은 최근 종료된 국내 임상1상 결과, 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성을 확인한 바 있어 병용요법에 적용하기에도 용이한 특성을 갖춘 상태다.

현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암·난소암을 비롯한 7개의 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상1b/2a상 연구를 진행하고 있다.

해당 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행돼 기대감을 높이고 있다.
김지혜 기자

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