“경쟁약물 대비 우수한 효력”…한미약품, 차세대 표적항암신약 미국서 공개

지난 16일부터 18일까지 미국 보스턴 표적 신약개발 학술대회 참가

노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사(가운데)가 17일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 제7회 RAS 표적 신약개발 국제학술대회에서 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인'SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)'의 연구 내용을 발표하고 있다./한미약품

한미약품이 차세대 표적항암 혁신 신약으로 개발중인 'SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)'가 글로벌 항암제 병용 전략의 유망한 후보물질로 주목받았다.

26일 제약업계에 따르면 한미약품은 지난 16일부터 18일까지(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 제7회 RAS 표적 신약개발 국제학술대회(7th RAS-Targeted Drug Development Summit) 에서 참가했다.

이번 학술대회에서 한미약품은 차세대 표적항암 신약으로 개발 중인 'HM101207'에 관한 비임상 연구 결과를 구연으로 발표했다. HM101207는 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 치명적인 'KRAS 변이'가 활성화되지 못하도록 하기 위해, 신호전달 연쇄 과정에서 핵심 역할을 하는 'SOS1' 단백질과 KRAS 간의 결합을 억제하는 새로운 저해제다.

KRAS 변이는 폐암과 대장암, 췌장암 등에서 매우 높은 빈도로 발견되고 있지만, 이를 표적하는 저분자 억제제는 현재 G12C 변이에 국한돼 있는 한계가 있다. 더구나 KRAS G12C 저해제가 폐암과 대장암에 한해 승인됐지만, 제한적인 임상 효과와 내성 문제로 인해 이를 극복하기 위한 메커니즘 연구와 병용 전략이 필요한 실정이다.

일부 환자는 단독 요법에 의존할 수밖에 없으며, KRAS 변이를 보유한 환자에서도 충분한 치료 효과를 얻지 못하는 경우가 많아 여전히 상당한 의학적 미충족 수요(unmet medical needs)가 존재한다.

HM101207은 다양한 KRAS 변이에 결합해 신호 활성을 낮춰 암 성장을 억제할 수 있다. 이미 승인된 KRAS G12C 저해제, RTK 저해제 또는 MAPK 신호 경로 저해제 등 투여에 따라 발생하는 내성 유발을 극복할 것으로 기대된다는 평가다.

노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사는 "오랜 기간 RAS/RAF 변이 표적항암 신약개발을 통해 쌓아온 R&D 역량과 노하우를 집약한 HM101207의 임상 개발을 성공적으로 추진해 나갈 계획"이라며 "한미의 신약개발에서 핵심 축을 이루는 항암 혁신신약들의 탄탄한 미래가치를 올 하반기 글로벌 학회에서 진일보한 연구 성과로 입증하겠다"고 말했다.