차세대 약물 기전인 FcRn억제제 개발 돌입
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셀트리온은 미국 메릴랜드주에 있는 바이오 기업 카이진과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보 물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.
카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 PDEGTM 플랫폼을 기반으로 다중 항체 신약 개발에 특화된 바이오 회사다. 특히 자가면역질환 분야에서 경쟁력을 보유하고 있다.
이번 계약에 따라 셀트리온은 카이진의 비임상 단계 파이프라인인 KG006의 독점적인 글로벌 개발·판매 권리(중국·일본 제외)와 KG002의 전 세계 독점적인 글로벌 개발·생산·판매 권리를 확보했다.
총 계약 규모는 선급금 약 114억원, 개발 마일스톤 최대 약 1584억원, 판매 마일스톤 최대 약 8921억원(순매출 5조7096억원 달성 시) 등 최대 약 1조 620억원에 달한다. 상업화에 성공할 경우, 순매출액의 5~10%를 로열티로 추가 지급할 예정이다.
셀트리온이 확보한 후보 물질은 태아 Fc 수용체(FcRn) 기전을 기반으로 하는 자가면역질환 치료제다. FcRn은 체내 면역글로불린G(IgG)와 결합해 분해를 막고 재순활을 돕는 수용체 단백질로, 면역체계를 유지하는 데 도움을 준다. 해당 기전을 활용하면 병인성 자가항체를 효과적으로 제거할 수 있다.
회사 측은 "특히 FcRn 억제제는 TNF-α 억제제와 인터루킨(IL) 억제제 이후 차세대 자가면역질환 치료 기전으로 주목받고 있으며, 다양한 적응증으로 확장 가능성이 높다"고 설명했다.
셀트리온은 이번 신규 파이프라인 확보를 통해 신약 개발 중심 체제를 한층 강화하게 됐다고 밝혔다. 회사는 올해 초 발표한 항체약물접합체(ADC), 이중항체 등 다양한 파이프라인이 담긴 신약 개발 로드맵을 발표하고 후보 물질 확보를 통해 이를 확장하고 있다.
셀트리온은 그간의 기술력과 노하우를 바탕으로 FcRn 억제제 개발에도 속도를 낼 방침이다. 셀트리온 관계자는 "2종의 신규 후보 물질 확보를 통해 셀트리온이 강점을 가지고 있는 자가면역질환 치료제 분야에서도 신약 개발에 돌입하게 돼, 신약 개발사로서 리더십을 한층 강화하게 될 전망"이라며 "미충족 의료 수요를 해소하는 동시에 글로벌 의약품 시장 내 경쟁력과 영향력 확대에 최선의 노력을 기울일 방침"이라고 말했다.














