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이 사업은 2020년 7월 시작해 2024년 12월까지 총 328억원의 예산이 투입됐다.
대전테크노파크, 충남대병원, 건양대병원, 을지대병원, ㈜진시스템 등 13개 기관·기업이 참여해 백신과 치료제 조기 상용화를 위한 규제개선을 성공적으로 이뤄냈다.
2025년 1월부터는 유전자변형생물체 연구시설 사용계약 체결 시 개발·실험 승인신청이 가능하도록 질병관리청 소관 '시험·연구용 LMO 국가승인제도'가 개정됐다.
또 생물안전3등급(BL3) 연구시설의 공동설치·운영 근거가 마련되며 최종적으로 규제가 개선됐다.
이번 특구사업에 참여한 기업에 대한 투자는 총 985억원을 유치했으며, 신규고용은 60% 이상 증가했다.
특구사업에 참여, 공용연구시설을 활용해 결핵 진단기기 개발을 검증한 ㈜진시스템은 최근 인도에 3년간 295억원 규모의 공급계약을 체결했다.
올해 초 이뤄진 규제개선을 통해 충남대학교병원과 사용계약을 체결한 바이오 벤처기업은 누구나 최신 분석기기의 연구시설을 사용할 수 있게 됐다.
이를 통해 새로운 치료제와 백신·진단기기 등 기초연구와 전임상 시험이 가능한 기반이 마련됐다.
아울러, 대전시와 대전을지대병원, 충남대병원, 대전테크노파크는 특구 사업 종료 이후에도 '대전 인체유래물은행'을 공동 운영할 예정이다.
이를 통해 고품질 검체를 신속하게 제공함으로써 자원 공급을 원활히 하고, 신제품 개발 및 기존 제품의 고도화 등 기술개발도 지원할 계획이다.
특히, 대전인체유래물은행은 바이오기업의 자금 여건이 어려운 점을 감안해 2025년도 인체유래물은행 검체 분양 시 대전지역 기업에 한해 분양가의 10%만 기업이 부담할 수 있도록 한시적으로 운영할 계획이다.
강민구 대전시 반도체바이오산업과장은 "바이오메디컬 규제자유특구가 최종 규제 해소라는 성과로 기업들이 생물안전 3등급 시설이 없어도 백신개발이나 실험을 할 수 있도록 근거가 마련됐다"며 "충남대병원의 병원체자원공용연구시설 이용과 대전인체유래물은행 공동 운영으로 바이오산업의 연구와 개발혁신이 가속화될 것으로 기대된다"고 말했다.










