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홍길동

최정아 기자

newswoman@asiatoday.co.kr

안녕하세요. 최정아 기자입니다.

많이 본 뉴스 2026.06.08~2026.06.15

셀트리온家 애나그램, 3억 유증…서진석 지분율 93%대로

디앤디파마텍, MASH 임상 성과 공개…관심은 기술 수출로

"탈모 효능·머리결 다 잡았다"…그래비티 'PDRN 샴푸' 출시 3일 만에 완판

엔비디아 동맹 업은 SK바이오팜… AI 신약개발 가속

HK이노엔 미래 성장동력 '비만신약'… 내년 상업화 속도 낸다

에이비엘바이오, 일라이릴리서 '그랩바디' 기술수출 선급금 805억원 수령

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 미국 반독점개선법(HSR Act) 등 관련 행정절차가 마무리됨에 따라 일라이 릴리(이하 릴리)로부터 '그랩바디(Grabody)' 플랫폼 기술이전 및 공동 연구개발 계약의 선급금(Upfront) 4000만 달러(약 585억원)와 지분 투자금 1500만 달러(약 220억원)를 수령한다고 26일 밝혔다. 현재 에이비엘바이오와 릴리는 그랩바디 플랫폼을 활용해 다양한 모달리티(Modality..

서울아산병원, 선천성 희귀질환 '긴경섬유종1형' 약물치료 가능성 확인

서울아산병원 연구진이 선천성 희귀질환인 '신경섬유종 1형'에 대한 약물 아탈루렌의 치료가능성을 새롭게 확인했다. 신경섬유종 1형은 국내 연구진이 유전자 변이로 인해 신경계, 뼈, 피부에 발육 이상을 초래하는 선천성 희귀질환이다. 나이가 들 수록 증상이 악화돼 지속적인 삶의 질 저하를 겪는다. 26일 서울아산병원에 따르면 의학유전학센터 이범희 교수 · 김소영 연구원은 넌센스 돌연변이를 가진 신경섬유종 1형 환자를 대상..

삼성바이오, 美 첫 생산거점 확보… CDMO 초격차 가속

삼성바이오로직스가 '미국 첫 생산거점'을 확보했다. 4136억원을 투자해 미국 GSK(글락소스미스클라인)로부터 바이오의약품 공장을 인수하면서다. 미국 내 생산시설 보유 여부가 향후 글로벌 수주 판도를 가를 핵심 변수로 떠오르고 있는 만큼, '미국 현지화' 전략을 본격화했다는 평가가 나온다. 삼성바이오로직스는 '생산 능력 확대'와 '수주 경쟁력 강화'라는 두 마리 토끼를 동시에 잡을 수 있을 것으로 전망된다. 해당 미국 공장의 생산 능력은 6만ℓ..

부광약품, 한국유니온제약 인수 우선협상자 선정…"생산능력 30% 확대"

부광약품이 한국유니온제약을 인수하기 위한 우선협상자에 선정돼 조건부 투자계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약은 서울회생법원에서 진행되는 인가 전 인수합병(M&A)과 관련된 것으로, '스토킹호스' 방식으로 진행된다. 스토킹호스는 우선협상대상자를 미리 선정한 후 공개 경쟁입찰을 진행하는 방식이다. 추가 응찰자가 없거나 우선협상대상자의 조건보다 유리한 제안을 하는 응찰자가 없을 경우 기존 우선협상대상자가 최종..

휴온스, '비만치료제' 시장 공략 시동…국내 임상 1상 진입

휴온스가 비만 치료제 시장 공략에 본격적으로 나섰다. 주사제 중심의 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 비만 치료제를 합성 펩타이드 기반으로 개발한다는 전략인데, 이를 위해 국내 임상 1상에 진입하는데 성공했다. 휴온스는 식욕억제제 '휴터민정', '펜디정'에 더해 GLP-1 기반 치료제까지 포트폴리오를 확장해, 비만 치료 시장에서 입지를 강화하겠다는 계획이다. 휴온스는 식품의약품안전처로부터 비만 치료제 후..

온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 전이성 위암 임상 2상…항암 적응증 다각화 속도

제일파마홀딩스 자회사 온코닉테라퓨틱스가 차세대 항암신약 후보물질 '네수파립(Nesuparib)'에 대한 전이성 위암 적응증을 대상으로 임상 2상을 진행한다. '네수파립'은 암세포가 살아남는 데 꼭 필요한 두 가지 생존 경로를 동시에 막아, 암세포만 선택적으로 죽이도록 설계된 새로운 항암 신약 후보물질이다. 이번 위암 적응증 임상 진입을 계기로 온코닉테라퓨틱스는 기존 췌장암 및 자궁내막암 중심의 개발 전략을 위암 영역..

[여의로] 현실이 된 중국 바이오 굴기

"글로벌 헬스케어 콘퍼런스 JPM 무대에 한국의 굵직한 기업들이 발표에 나서지만, 행사장을 채우는 건 결국 중국 기업들일 겁니다." 최근 만난 한 바이오업계 관계자의 말이다. 세계 최대 제약·바이오 행사인 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM)는 매년 글로벌 자본과 기술의 향방을 가늠하는 바로미터로 꼽힌다. 한국 기업들의 존재감도 분명해졌지만, 무대의 중심이 어디로 이동하고 있는지는 현장을 조금만 들여다보면 명확하다...

"약물 투여 주기 연장"…펩트론, 차세대 기술 '스마트데포' 생산시설 구축한다

펩트론은 충청북도 청주시로부터 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지 5000평에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 생산을 위한 신공장 건축 허가를 승인받았다고 16일 밝혔다. 이번 건축 허가 승인으로 펩트론은 총 890억원을 투자해 최첨단 제조시설을 건설할 수 있게 되었다. 신공장은 미국 FDA(식품의약국)의 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리) 기준에 맞춰 장기지속형 의약품의 대량 생산이 가능한 시..

"부작용 줄이고 효과는 유지"…ABL바이오 이중항체, 6주 투여 데이터 공개

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 지난 10일(현지시간) 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO IO) 2025에서 진행된 ABL503(라지스토믹)의 포스터 발표를 성황리에 마무리했다고 12일 밝혔다. ABL503은 에이비엘바이오와 노바브릿지 바이오사이언스(구 아이맵)와 공동 개발 중인 PD-L1 및 4-1BB 이중항체다. PD-L1이 발현된 종양 미세환경에서만 4-1BB를 통한 면역 세포 활성화가 일어나도록 설계..

시지바이오, 중국 골이식재 시장 정조준…‘노보시스’로 1조원 매출 목표

바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 중국 상하이에 위치한 정형외과 의료기기 전문기업 상하이 산유 메디칼(이하 산유 메디칼) 본사에서 자사의 혁신 골대체재 '노보시스(NOVOSIS)'에 대한 파트너십 및 판매 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약은 중국 본토를 대상으로 하며, 제품 허가 이후 6년 동안 병원 납품가 기준 약 1800억원 규모의 누적 현지 매출이 전망되는 중장기 협력이다. 시지바이오는 이번 계약..

셀트리온, 역대 최대 규모 현금배당 결의…주주환원 강화 지속

셀트리온이 역대 최대 규모 현금배당을 결의했다. 올해 미국 생산시설 인수 등 대규모 투자를 병행하면서도 지속적인 주주환원 정책 강화 기조를 이어가기 위한 조치란 설명이다. 셀트리온그룹은 이사회 결의를 통해 셀트리온과 셀트리온제약의 올해 배당 계획을 각각 결정했다고 11일 밝혔다. 이번 배당은 내년 정기주주총회에서 최종 의결을 거쳐 확정 후 주주들에게 지급될 예정이며, 배당 기준일은 12월 31일이다. 우선 셀트리온..

[부고] 좌호철씨(삼성서울병원 커뮤니케이션팀장) 부친상

△좌성일 씨 별세, 좌호철씨(삼성서울병원 커뮤니케이션팀장) 부친상=동아대학교병원장례식장 VIP실(입실 11일 오전 8시), 발인 13일 오전 8시 부산영락공원(1차)·부산추모공원(2차), (051)256-7070~3

신약 기대감에 불붙은 삼성에피스홀딩스 주가…상승세 이어갈까

삼성에피스홀딩스 주가가 질주하고 있다. 지난달 24일 삼성바이오로직스 인적분할을 거쳐 재상장한 뒤 불과 13거래일 만에 주가가 29% 급등했다. 자회사 삼성바이오에피스의 차세대 항암 신약 개발 기대감에 더해, 최근 미국의 생물보안법 수혜주로 부각된 영향이다. 삼성에피스홀딩스는 삼성그룹 바이오 신약 사업의 중추로, 삼성바이오에피스와 에피스넥스랩을 자회사로 두고 있다. 시장에서는 추가 상승 여력이 충분하다는 평가가 나온..

정관장, 원주서 하루 5회 직접 달인다…맞춤형 ‘달임재:1899’ 선봬

정관장이 126년 노하우와 정성을 담아 뿌리삼 고객을 위한 맞춤형 프리미엄 서비스 '달임재: 1899'를 새롭게 선보인다. 9일 정관장에 따르면 고객이 정관장의 공식 온라인몰 '정몰'을 통해 지삼, 양삼 등의 뿌리삼과 달임서비스를 유료 결제하면 원주에 있는 '달임재 : 1899'에서 24시간의 달임과 24시간의 품질검사가 이루어진다. '달임재 : 1899' 서비스는 일일 최대 5회 선착순으로 운영된다. 구매한 뿌리삼..

미국에서 다시 부활한 '인보사'에 승부수…이규호 코오롱 부회장, 승계 터닝포인트 될까

이규호 코오롱 부회장이 골관절염 치료제 'TG-C(옛 인보사)' 개발에 전폭적인 지원을 쏟고 있다. 올해에만 그룹 차원에서 440억원이 넘는 자금이 막바지 임상 시험에 집중 투입됐다. 과거 '인보사'로 불렸던 'TG-C'는 무릎 통증 완화에만 그치는 기존 치료제와 달리, 연골 기능 및 구조 개선을 개선하는 근본적 치료제로 주목받고 있다. 현재까지 경쟁 치료제가 사실상 전무(全無)한 상황에서, TG-C가 미국 FDA..

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